Semaglutid ist ein GLP -1 -Analogon. Semaglutid fungiert als GLP -1 Rezeptoragonist, der den GLP -1 -Rezeptor selektiv bindet und aktiviert, das Ziel für native GLP -1. GLP -1 ist ein physiologisches Hormon, das mehrere Aktionen auf Glucose aufweist, die durch die GLP -1 -Rezeptoren vermittelt werden.
Der Hauptmechanismus der Protraktion, der zur langen Halbwertszeit von Semaglutid führt, ist die Albuminbindung, was zu einer verringerten Nieren-Clearance und dem Schutz vor metabolischer Abbau führt. Darüber hinaus wird Semaglutid durch das DPP -4 Enzym gegen den Abbau stabilisiert. Semaglutid reduziert den Blutzucker durch einen Mechanismus, bei dem es die Insulinsekretion stimuliert, und senkt die Glucagon-Sekretion sowohl in glukoseabhängiger Weise. Der Mechanismus der Blutzuckerabsenkung beinhaltet auch eine geringfügige Verzögerung der Magenentleerung in der frühen postprandialen Phase.
