PT-141 ist ein Molekül, das an die Melanocortin-Rezeptoren bindet und diese aktiviert, die mit der Hautpigmentierung verbunden sind.
Derzeit wird Bremelanotid PT-141 mittels subkutaner Injektion verabreicht, idealerweise dort, wo sich Fettablagerungen befinden. Die einzige legitime Form des Peptids ist injizierbar. Orale Pillen, Nasensprays und Cremes haben sich als keine wirksamen Mittel zur Verabreichung von Bremelanotid PT-141 erwiesen.
Da jeder anders auf Bremelanotid PT-141 reagiert, kann die wirksame Dosierung variieren. Eine 2-mg-Dosis ist bei Männern und Frauen im Allgemeinen wirksam, etwa 1 Stunde vor der sexuellen Aktivität. Einige Studien empfehlen, mit einer 1-mg-Testdosis zu beginnen und 30 Minuten später eine identische Menge zu injizieren. Durch Rücksprache mit Ihrem Arzt am Men's Health Institute können Sie ein Zyklusprotokoll erhalten, das am besten zu Ihrem Zustand passt. In Studien reagierten einige Probanden innerhalb von Minuten auf PT-141, während bei anderen mehrere Stunden vergingen, bis die Wirkung sichtbar wurde.
Bremelanotid PT-141 ist eine neuartige Behandlungsoption für sexuelle Funktionsstörungen, die sowohl bei Männern als auch bei Frauen wirkt.
Die Entdeckung von PT-141 als Mittel zur Steigerung der sexuellen Aktivität war ein Zufall und ist dem Wissenschaftler Mac Hadley zu verdanken, der sich freiwillig zur Verfügung stellte, als er Experimente an seinem eigenen Körper durchführte und bei den ersten Tests eine achtstündige Erektion als Folge einer doppelten Dosis einer frühen Verbindung, Melanotan II, bekam. Melanocortine sind Peptidhormone, die für die Regulierung vieler physiologischer Funktionen verantwortlich sind. Das Melanocortin-Analogon Melanotan I wurde als Bräunungsmittel und Melanotan II als Mittel gegen sexuelle Dysfunktion getestet.
