●Gewebeselektivität: 10:1 anaboles-zu-Verhältnis, das das 1:1-Profil von Testosteron übertrifft.
●Orale Wirksamkeit: Keine Injektionen erforderlich, mit stabilen Plasmakonzentrationen über 24 Stunden.
●Erhaltung des Muskelgedächtnisses: Reguliert den MyoD-Ausdruck hoch und verbessert das Rebound-Wachstum nach dem -Zyklus.
Risiken und Kontroversen
●HPTA-Unterdrückung: Dosen größer oder gleich 5 mg/Tag unterdrücken LH/FSH um 50–70 %, was eine Post-{3}Zyklustherapie (PCT) erforderlich macht.
●Lipid-Dysregulation: Reduziert HDL um 20 % und erhöht LDL um 15 % in 12-wöchigen Zyklen.
●AR-Desensibilisierung: Chronic use (>6 Monate) reguliert die Muskel-AR-Expression um 30 % herunter, was zu geringeren Erträgen führt.
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