Was ist Melanotan 2?
Melanotan 2 Tanning Injections (auch bekannt als MT2) wurde erstmals an der University of Arizona synthetisiert. Die dortigen Forscher wussten, dass einer der besten Abwehrmechanismen gegen Hautkrebs das in der Haut aktivierte Melanin ist, eine Bräunung. Sie stellten die Hypothese auf, dass ein wirksamer Weg, die Hautkrebsrate bei Menschen zu senken, darin bestünde, das natürliche Pigmentsystem des Körpers dazu zu bringen, vor der UV-Exposition eine schützende Bräune zu erzeugen. Das körpereigene Hormon MSH verursacht die Melanogenese, einen Prozess, bei dem die Pigmentzellen der Haut (Melanozyten) das Hautpigment (Melanin) produzieren. Sie testeten, ob die direkte Verabreichung dieses endogenen Hormons an den Körper eine wirksame Methode sein könnte, um eine Bräunung ohne Sonneneinstrahlung herbeizuführen. Sie fanden heraus, dass natürliches MSH zwar zu wirken schien, die Halbwertszeit im Körper jedoch zu kurz war, als dass es als therapeutisches Medikament brauchbar gewesen wäre. Deshalb beschlossen sie, eine wirksamere und stabilere Alternative zu finden, die praktischer wäre.
Nach der Synthese und dem Screening von Hunderten von Molekülen fanden die Forscher unter der Leitung von Victor J. Hruby und Mac E. Hadley ein Peptid, [Nle4, D-Phe7] MSH, das etwa 1,000-mal wirksamer war als das natürliches MSH. Sie nannten dieses neue Peptidmolekül „Melanotan“ (später Melanotan-1, heute bekannt als Afamelanotid). Anschließend entwickelten sie ein weiteres Analogon, Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2), das sie „Melanotan“-Bräunungsinjektionen nannten. Die Wissenschaftler hofften, diese Peptide zur Bekämpfung von Melanomen nutzen zu können, indem sie den natürlichen Pigmentmechanismus des Körpers stimulierten, um eine Bräune zu erzeugen, ohne dass sie zunächst schädlicher UV-Strahlung ausgesetzt werden müssten. Sie stellten die Hypothese auf, dass dies wiederum das Risiko von Hautschäden verringern könnte, die schließlich zu Hautkrebs führen können.
Eine klinische Pilotstudie der Phase I, die 1996 vom College of Medacine, Pharmacology Department, University of Arizona in Tuscon, Arizona, an drei Männern durchgeführt wurde, ergab, dass „Melanotan“-Bräunungsinjektionen bei Menschen eine bräunende Wirkung haben, wenn sie nur 5 niedrige Dosen alle zwei Tage erhalten durch subkutane Injektion.“ Die berichteten Nebenwirkungen waren leichte Übelkeit und ein „Streck- und Gähnenkomplex“, der mit spontanen Peniserektionen einherging.
Die Abteilung für Pharmakologie des University of Arizona College of Medacin veröffentlichte 1998 eine Studie über 10 Männer, die an einer psychogenen erektilen Dysfunktion litten. Ihre Studie kam zu dem Schluss, dass „Melanotan“-Bräunungsinjektionen ein wirksamer Auslöser von Erektionen bei Männern mit psychogener erektiler Dysfunktion sind und bei einer Dosis von 0,025 mg/kg beherrschbare Nebenwirkungen haben.
Eine im Jahr 2000 veröffentlichte klinische Studie an 20 Männern mit psychogener und organischer erektiler Dysfunktion, die an der Abteilung für Urologie des University of Arizona College of Medacin durchgeführt wurde, kam zu dem Schluss, „dass Melanotan II-Bräunungsinjektionen ein wirksamer Auslöser der Peniserektion bei Männern mit ektiler Dysfunktion sind.“
Beschreibung
MT-2 (oder Melanotan II) ist ein weiteres synthetisches Peptid hormoneller Natur und ein zyklisches Lactam-Analogon des Melanocortin-Proteinhormons, Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon; Sein Molekulargewicht/Masse beträgt 1024,2 mit der Summenformel C50H69N15O9. Dieses Analogon weist typische Eigenschaften von Proteinen auf. Melanotan II wurde 1991 von amerikanischen Forschern aus Arizona unter der Leitung von Hruby/Hedley gezielt entwickelt, als sie nach einer stabileren und wirksameren Modifikation des ursprünglichen MSH suchten. Danach wurden zahlreiche klinische Studien in verschiedenen Ländern durchgeführt, um die Wirksamkeit des neu entwickelten Peptids zu ermitteln.
Wie sein Vorgänger, Melanotan I, spielt MT-2 eine Rolle bei der Stimulierung der Melanogenese und bietet dadurch einen Schutzmechanismus gegen UV-Strahlen, da Melanozyten durch seine Wirkung die Produktion und Sekretion des Hormons Melanin, das ebenfalls zu den Peptiden gehört, steigern können. Wissenschaftler konnten jedoch auch ein weiteres Merkmal dieser Forschungsverbindung feststellen, nämlich bestimmte aphrodisierende Wirkungen. Es hat auch eine leichte positive fettmobilisierende Wirkung.
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