99 % Reinheit PT-141 Bremelanotid 10 mg/Fläschchen mit dem wirksamsten Wachstumshormon für die sexuelle Stimulation

Bremelanotid, auch bekannt als PT-141, ist ein Melanocortin-Peptidhormon. Bremelanotid (PT-141) wurde aus Melanotan II (MT-2) entwickelt und kann als Derivat von MT-2 angesehen werden. Bremelanotid (PT-141) gilt als das einzige synthetische Aphrodisiakum. Studien haben gezeigt, dass Bremelanotid bei der Behandlung sexueller Dysfunktion sowohl bei Männern (erektile Dysfunktion oder Impotenz) als auch bei Frauen (sexuelle Erregungsstörung) wirksam ist.

Im Gegensatz zu anderen verwandten Medikamenten (PDE5s) wirkt PT-141 nicht auf das Gefäßsystem, sondern direkt über das Nervensystem (Hypothalamus), um das Verlangen zu steigern. , Cials und gelten nicht als Aphrodisiaka, da sie keine direkte Wirkung auf die Libido haben. Es ist jedoch bekannt, dass die Behandlung mit PDE5-Inhibitoren und PT-141 einen synergistischen Effekt hat.

PT-141 und sexuelle Dysfunktion

PT-141 ist ein potenzielles Mittel zur Behandlung von sexueller Dysfunktion; speziell männlich erektile

Funktionsstörung. Studien haben gezeigt, dass PT-141 nicht wie früher auf das Gefäßsystem wirkt

Verbindungen, wirkt aber angeblich durch die Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn, daher

hilft, die sexuelle Stimulation zu steigern. PT-141 ist ein auf Melanocortin basierendes Peptid, das

Wirksamkeit in klinischen Studien an männlichen und weiblichen Ratten gezeigt. Männliche Ratten haben gezeigt

erektile Reaktion mit Dosen von nur 1-2 mg, während die meisten weiblichen Ratten positiv waren

Ergebnisse mit höheren Dosen um 2-3 mg. Während die Dosierungsanforderungen tendenziell höher sind

Bei weiblichen Ratten sind die beobachtbaren Ergebnisse bei weiblichen Ratten tendenziell stärker.

Entwicklung

PT-141 wurde aus dem Melanotan-2-Peptid entwickelt, das als Sunless getestet wurde

Gerbstoff. In ersten Tests führte Melanotan 2 zu einer Bräunung, verursachte aber zusätzlich eine sexuelle

Erregung und spontane Erektionen als unerwartete Nebenwirkungen bei neun von zehn ursprünglichen Männern

freiwillige Testpersonen. Palatin schloss die Patientenbehandlung in seiner klinischen Phase-2B-Studie in ab

Frauen vor der Menopause mit FSD Analyse der Primärdaten und Bekanntgabe der Top-Line-Ergebnisse

voraussichtlich in der ersten Hälfte des vierten Quartals des Kalenderjahres 2012. In Studien wurde gezeigt, dass PT-141

bei der Behandlung von sexueller Dysfunktion sowohl bei Männern (erektile Dysfunktion oder Impotenz) als auch wirksam sein

Frauen (sexuelle Erregungsstörung). Im Gegensatz zu anderen verwandten Medikamenten wirkt es nicht

auf das Gefäßsystem, erhöht aber direkt das sexuelle Verlangen über das Nervensystem.

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