GDF-8 CAS-901758-09-6

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Myostatin (auch bekannt als Wachstumsdifferenzierungsfaktor 8, abgekürzt GDF-8) ist ein Myokin, ein Protein, das von Myozyten produziert und freigesetzt wird und auf die autokrine Funktion der Muskelzellen einwirkt, um die Myogenese zu hemmen: Wachstum und Differenzierung von Muskelzellen. Beim Menschen wird es durch das MSTN-Gen kodiert. Myostatin ist ein sezernierter Wachstumsdifferenzierungsfaktor, der ein Mitglied der TGF-beta-Proteinfamilie ist.

Tiere, denen entweder Myostatin fehlt oder die mit Substanzen behandelt wurden, die die Aktivität von Myostatin blockieren, haben deutlich mehr Muskelmasse. Darüber hinaus haben Personen, die Mutationen in beiden Kopien des Myostatin-Gens aufweisen, deutlich mehr Muskelmasse und sind stärker als normal. Das Blockieren der Aktivität von Myostatin kann eine therapeutische Anwendung bei der Behandlung von Muskelschwunderkrankungen wie Muskeldystrophie haben.

GDF-8 (Propeptid-Fc) ist ein das Muskelwachstum hemmender Faktor, der das Muskelwachstum und den Entwicklungsprozess hemmt. Muskel-Inhibin ist im Heilungsprozess von Muskeln vorhanden und seine Natur ist die Hemmung der Muskelgenese (Muskelgewebebildungsprozess). Wissenschaftler haben eine neue Methode zur Verbesserung der Reparatur und Regeneration von Muskeln und Knochen in einigen Läsionen erforscht, indem sie rekombinante Myostatin-Peptide durch neue rekombinante Muskeln einführten.

Myostatin / GDF-8 is a protein that in humans is encoded by the MSTN gene. It isproduced primarily in skeletal muscle cells, circulates in the blood and acts on muscle tissue. The myostatin propeptide is known to bind and inhibit myostatin in vitro. This interaction is relevant in vivo, with a majority (>70 Prozent) von Myostatin im Serum an sein Propeptid gebunden, das als negativer Regulator von Myostatin wirkt. Rekombinantes menschliches Myostatin-Propeptid ist ein nicht glykosyliertes Protein, das 244 Aminosäuren mit einem Molekulargewicht von 27,8 kDa enthält. Unser Myostatin 1mg ist gekennzeichnet. Die Tags sind Ketten/Haufen von Aminosäuren/Proteinen, es ist ein fremdes Protein, das in den meisten Fällen eine Immunisierungsreaktion hervorruft.

Myostatin / GDF{{0}} ist ein Mitglied der TGF-beta-Superfamilie von Proteinen. Menschliches Myostatin besteht aus zwei identischen Untereinheiten, die jeweils aus 109 Aminosäureresten bestehen. Sein Gesamtmolekulargewicht beträgt 25,0 kDa. Das Protein wird in einer inaktiven Form hergestellt. Um es zu aktivieren, spaltet eine Protease den NH2--terminalen oder "Prodomänen"-Teil des Moleküls, was zum jetzt aktiven COOH-terminalen Dimer führt

Myostatin (GDF-8) ist ein Mitglied der Superfamilie der transformierenden Wachstumsfaktoren-beta (TGF-beta), das in der Skelettmuskulatur stark exprimiert wird, und der Funktionsverlust von Myostatin führt zu einer Verdopplung der Skelettmuskelmasse. Myostatin-defiziente Mäuse wurden als Modell für die Untersuchung von Muskel-Knochen-Wechselwirkungen verwendet, und hier überprüfen wir den Skelett-Phänotyp, der mit einer veränderten Myostatin-Signalübertragung verbunden ist. Es ist jetzt bekannt, dass Myostatin ein Schlüsselregulator der Proliferation und Differenzierung mesenchymaler Stammzellen ist, und Mäuse, denen das Myostatin-Gen fehlt, zeigen ein verringertes Körperfett und eine allgemeine Zunahme der Knochendichte und -stärke.

Die Zunahme der Knochendichte wird in den meisten anatomischen Regionen beobachtet, einschließlich der Gliedmaßen, der Wirbelsäule und des Kiefers, und es wurde beobachtet, dass Myostatin-Inhibitoren die Knochenbildung signifikant erhöhen. Myostatin wird auch in den frühen Phasen der Frakturheilung exprimiert, und ein Myostatinmangel führt zu einer erhöhten Frakturkallusgröße und -stärke. Zusammengenommen legen diese Daten nahe, dass Myostatin direkte Auswirkungen auf die Proliferation und Differenzierung von Osteoprogenitorzellen hat und dass Myostatin-Antagonisten und -Inhibitoren wahrscheinlich sowohl die Muskelmasse als auch die Knochenstärke erhöhen.

Anwendung:

1. Behandeln Sie Muskelatrophie, stärken Sie die Muskelzähigkeit, erhöhen Sie die Muskelzahl.

2. Die Behandlung von Mangelernährungspatienten ist ein wichtiger Index für Kraftsportler.

3. GDF-8 kann die altersbedingte Zunahme des Fettgewebes wirksam verhindern und das Auftreten von Diabetes reduzieren.

Das für Myostatin kodierende Gen wurde 1997 von den Genetikern Se-Jin Lee und Alexandra McPherron entdeckt, die einen Stamm mutierter Mäuse erzeugten, denen das Gen fehlt. Diese Myostatin-„Knockout“-Mäuse haben etwa doppelt so viel Muskelmasse wie normale Mäuse. Diese Mäuse wurden später "mächtige Mäuse" genannt.

Natürlich vorkommende Myostatinmängel wurden bei Rindern von Ravi Kambadur, Whippets und Menschen festgestellt; in jedem Fall ist das Ergebnis eine dramatische Zunahme der Muskelmasse. Eine Mutation in der 3'-UTR des Myostatin-Gens bei Texel-Schafen erzeugt Zielstellen für die microRNAs miR-1 und miR-206. Dies ist wahrscheinlich der Grund für den muskulösen Phänotyp dieser Schafrasse.

Menschliches Myostatin besteht aus zwei identischen Untereinheiten, die jeweils aus 109 (die NCBI-Datenbank behauptet, dass menschliches Myostatin 375 Reste lang ist) Aminosäureresten bestehen. Sein Gesamtmolekulargewicht beträgt 25,0 kDa. Das Protein ist inaktiv, bis eine Protease den NH2--terminalen oder "Prodomänen"-Teil des Moleküls spaltet, was zum aktiven COOH-terminalen Dimer führt. Myostatin bindet an den Activin-Typ-II-Rezeptor, was zu einer Rekrutierung von entweder dem Korezeptor Alk-3 oder Alk-4 führt. Dieser Korezeptor initiiert dann eine Zellsignalkaskade im Muskel, die die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren in der SMAD-Familie – SMAD2 und SMAD3 – beinhaltet. Diese Faktoren induzieren dann eine Myostatin-spezifische Genregulation. Bei Anwendung auf Myoblasten hemmt Myostatin deren Differenzierung zu reifen Muskelfasern. Myostatin hat direkte Auswirkungen auf die Proliferation und Differenzierung von Osteoprogenitorzellen, und dass Myostatin-Antagonisten und -Inhibitoren wahrscheinlich sowohl die Muskelmasse als auch die Knochenstärke erhöhen.

Myostatin (GDF-8), ein Mitglied der TGFbeta-Superfamilie, ist ein potenter und spezifischer negativer Regulator der Skelettmuskelmasse. Im Serum zirkuliert Myostatin als Teil eines latenten Komplexes, der Myostatin-Propeptid und Follistatin-verwandtes Gen enthält.

The myostatin propeptide is known to bind and inhibit myostatin in vitro. This interaction is relevant in vivo, with a majority (>70 Prozent) von Myostatin im Serum an sein Propeptid gebunden. Das Myostatin-Propeptid ist ein negativer Regulator von Myostatin in vivo.

Tiere, denen entweder Myostatin fehlt oder die mit Substanzen behandelt wurden, die die Aktivität von Myostatin blockieren, haben deutlich mehr Muskelmasse. Darüber hinaus haben Personen, die Mutationen in beiden Kopien des Myostatin-Gens aufweisen, deutlich mehr Muskelmasse und sind stärker als normal. Das Blockieren der Aktivität von Myostatin kann eine therapeutische Anwendung bei der Behandlung von Muskelschwunderkrankungen wie Muskeldystrophie haben.

Myostatin (GDF8) wird in einzigartiger Weise im menschlichen Skelettmuskel als reifes 12-kDa-Glykoprotein exprimiert, das aus 113 Aminosäureresten besteht und in Plasma sekretiert wird. Myostatin ist ein Mitglied der Superfamilie der transformierenden Wachstumsfaktoren ß von sezernierten Wachstums- und Differenzierungsfaktoren, die für die ordnungsgemäße Regulierung der Skelettmuskelmasse unerlässlich sind. Studien haben gezeigt, dass Myostatin eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Physiologie des Herzens spielen könnte.

Dosierung:

Dosen von Myostatin-Propeptid wurden an Mäusen getestet und es zeigte sich eine optimale Zunahme der Muskelmasse bei einer Dosis von 20 mg/kg. Es kann alle 5 Tage während 25 fünf Tagen verwendet werden.

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