IGF-DES CAS:112603-35-7

Beschreibung

IGF-DES hat eine Funktion im Zusammenhang mit Hyperplasie oder der Vergrößerung eines Organs oder Gewebes, die durch eine erhöhte Zellbildung verursacht wird. Zwei seiner Hauptfunktionen sind die Einleitung der Zellreparatur und eine schnellere Wundheilung. In den meisten Fällen werden diejenigen, die IGF-DES verwenden, laut Forschern eine Zunahme des Muskelwachstums an der Injektionsstelle feststellen. Wenn IGF-DES vom Körper produziert wird, wird es von der Leber produziert. In der synthetischen Variante werden die letzten drei Bindungen entfernt, wodurch es für das Peptid einfacher wird, an Milchsäurerezeptoren zu binden, was seine Gesamtwirksamkeit als Peptid erhöht.

IGF DES hat eine Funktion im Zusammenhang mit Hyperplasie oder der Vergrößerung eines Organs oder Gewebes, die durch die Zunahme der Zellbildung verursacht wird. Die synthetische Version dieses Peptids kann neben vielen anderen Vorteilen die Zellreparatur und eine schnellere Wundheilung einleiten. Eine nette Ergänzung zu diesem Peptid, das wirkt, wann und wo es wirken soll, ist seine Fähigkeit, das Muskelwachstum an der Injektionsstelle und die Entwicklung von Muskelmasse zu steigern. IGF DES wird normalerweise auf natürliche Weise in der Leber produziert, kann aber in verschiedenen Geweben im ganzen Körper gebildet werden. Seine Struktur besteht bei natürlicher Entstehung aus 70 Aminosäuren. Wenn es auf diese Weise entsteht, ist seine Lebensdauer relativ kurz.

Bei der synthetischen Herstellung werden jedoch die letzten drei Bindungen entfernt, um die Lebensdauer des Peptids zu verlängern, sodass es 67 statt 70 Aminosäuren hat. Durch die Herstellung dieser synthetischen Version des Peptids kann es an Milchsäurerezeptoren binden, was seine Gesamtwirksamkeit erhöht. Was die Dosierung betrifft, wird empfohlen, bei Männern nicht mehr als 40 bis 50 µg und bei Frauen nicht mehr als 20 µg täglich einzunehmen.

Die Wirkungen der Einnahme von IGF-DES zeigen sich normalerweise erst nach einigen Wochen. Wenn Sie eine volle Wirkung erzielen möchten, dauert es etwa drei bis sechs Monate, bis diese Ergebnisse sichtbar werden. Die Ergebnisse der Einnahme von IGF-DES hängen auch von externen Faktoren wie Alter, Gewicht und Gesundheitsgeschichte ab.

IGF-1 DES ist eine verkürzte, natürliche Version (Splice-Variante) des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1. IGF-1 DES kommt natürlicherweise im Gehirn, in der Muttermilch und im Gebärmuttergewebe vor und stimuliert die Hypertrophie und Hyperplasie einer Reihe verschiedener Zelllinien. Untersuchungen haben gezeigt, dass diese Version des Proteins wirksamer ist als Standard-IGF-1, hauptsächlich aufgrund seiner verbesserten Bioverfügbarkeit. Derzeit suchen Forscher nach Möglichkeiten, IGF-1 DES bei der Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD), Autismus und einer Vielzahl neurologischer Erkrankungen einzusetzen. Untersuchungen zeigen, dass es hilft, die Gesundheit der synaptischen Verbindungen im zentralen Nervensystem aufrechtzuerhalten und wie alle IGF-1 die Reparatur von Muskeln und Bindegewebe fördert.

Klinische Daten

Die Vorteile von IGF DES:

Die verschiedenen Forschungen zu diesem Peptid haben ergeben, dass es den Anwendern viele Vorteile bietet. Das Peptid bietet einen möglichen mentalen Schub. Es hat den Mitgliedern kognitive Vorteile durch exzitatorische Neurotransmitter (die die Kommunikation zwischen einem Neuron und einem anderen Zelltyp im Körper ermöglichen) des Hippocampus verschafft, der ein Teil des limbischen Systems ist, das ein Kurzzeitgedächtnis, ein Langzeitgedächtnis und eine räumliche Navigation umfasst. Es ist für ältere Patienten nützlich, da es eine geeignete Verbindung ist, um Gedächtnisprobleme wie die Alzheimer-Krankheit zu lindern.

IGF DES wurde aufgrund seiner Halbwertszeit von 20-30 Minuten als empfindliche Kette definiert. Seine Wirksamkeit ist in dem spezifischen injizierten Bereich bemerkenswert, hat jedoch keine Auswirkungen auf das Gesamtwachstum. Deshalb ist es notwendig, die Muskelgruppen in der Nähe des Zielanwendungsbereichs zu identifizieren, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

Während des Trainings bindet sich IGF DES an durch Milchsäure deformierte Rezeptoren, um das Gewebewachstum zu fördern. Dieses Peptid hat die Fähigkeit, beschädigtes Gewebe wiederherzustellen und Muskelwachstum zu fördern, was zu einer Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit führt. Diese Funktion kann die Aufmerksamkeit von Sportlern erregen, die einen schnellen Muskelaufbau anstreben.

Was ist IGF-1 DES?

IGF-1 DES ist eine verkürzte Version von IGF-1, bei der das Tripeptid Gly-Pro-Glu am N-Terminus des Proteins fehlt. Es handelt sich tatsächlich um eine natürlich vorkommende Variante von IGF-1 und wurde im menschlichen Gehirn, in der Kolostrummilch von Kühen und im Gebärmuttergewebe von Schweinen gefunden. IGF-1 DES ist 10-mal wirksamer als IGF-1 bei der Stimulierung von Hypertrophie und Proliferation von Zellen, da es nicht von IGF-1-Bindungsproteinen beeinflusst wird und daher eine höhere Bioverfügbarkeit aufweist. Es besteht Interesse daran, das Peptid zur Induktion von Anabolismus bei katabolen Zuständen (z. B. chronischen Erkrankungen) und zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen einzusetzen.

IGF-1 DES ist auch bei der Behandlung einer Reihe von neurologischen und neuroentwicklungsbedingten Erkrankungen von großem Interesse. Forscher, die Autismus und Autismusspektrumstörungen untersuchen, haben festgestellt, dass IGF-1 und seine Analoga starke Auswirkungen auf die synaptischen Neuronen haben. In Tiermodellen von Autismus haben IGF-1 DES und IGF-1 die Symptome gelindert und eine Reihe der Verhaltensaspekte der Erkrankung verbessert.

IGF-1 DES-Forschung und neurologische Erkrankungen

Es ist seit langem bekannt, dass IGF-1 wichtige Auswirkungen auf das Wachstum, die Differenzierung und das Überleben von Neuronen hat. Das Protein ist ein wichtiger Faktor bei der synaptischen Bildung und spielt daher eine entscheidende Rolle beim Lernen, beim Gedächtnis und mehr. IGF-1 ist besonders wichtig für die Entwicklung und Erhaltung reifer Synapsen. Untersuchungen zeigen, dass IGF-1 absolut notwendig ist, um angemessene Werte des präsynaptischen Synapsins-1 zu erreichen, eines Proteins, das die Freisetzung von Neurotransmittern reguliert. Das Peptid ist auch wichtig für das postsynaptische PSD-95-Protein, das die synaptische Struktur aufrechterhält. Ohne IGF-1 wird die synaptische Entwicklung gestört und es entwickeln sich Defizite bei motorischen Fähigkeiten, Verhalten, kognitiven Funktionen und Sprache.

IGF-1 und seine Analoga wurden beim Rett-Syndrom und beim Chromosom-22-Deletionssyndrom getestet. In beiden Fällen haben die Peptide positive Auswirkungen, indem sie die Anzahl der exzitatorischen Synapsen im Gehirn schützen und die Neuronendichte bewahren. IGF-1 reduziert nachweislich auch die toxischen Auswirkungen einer NDMA-Überstimulation und schützt so Neuronen vor Exzitotoxizität, die zum Absterben von Neuronen führen kann. Die Vorteile waren in Tierstudien so groß, dass IGF-1 und seine Analoga als experimentelle Behandlungen bei Menschen eingeführt werden, die an diesen verheerenden Erkrankungen leiden.

Klinische Studien zu IGF-1 bei Multipler Sklerose (MS), ALS, Parkinson-Krankheit (PD) und Alzheimer-Krankheit (AD) haben gemischte Ergebnisse erbracht. Bei ALS beispielsweise führte die Behandlung mit IGF-1 zu einer deutlichen Verlangsamung des Krankheitsverlaufs, einer Steigerung der Muskelkraft, einer Verbesserung der Atemfunktion und einer Steigerung der Lebensqualität. Bei MS hatte das Peptid nahezu keine Wirkung. Studien zu IGF-1 bei PD am Menschen wurden noch nicht durchgeführt, aber Studien an Rattenmodellen von PD deuten darauf hin, dass es dopaminerge Neuronen schützt und das Verhalten verbessert. Weitere Studien sind erforderlich, um die Ursachen dieser Erkrankungen zu verstehen und zu erfahren, welche Rolle IGF-1 DES bei ihrer Behandlung spielt. Die Tatsache, dass das Peptid keine Auswirkungen auf MS hat, ist nicht überraschend, da die Erkrankung weniger durch das Absterben von Neuronen als vielmehr durch eine Schädigung der Zellen um die Neuronen herum verursacht wird. IGF-1 DES und andere IGF-1-Analoga können Wissenschaftlern helfen, die grundlegende Pathophysiologie dieser Erkrankungen zu erforschen, um ihre Ursachen besser zu verstehen und so potenzielle Behandlungen zu entwickeln.

IGF-1 DES und Autismus

Untersuchungen zeigen, dass IGF-1 ein wichtiger Bestandteil einer Reihe neurologischer Erkrankungen, darunter Autismus, sein kann. Tatsächlich weisen Kinder mit Autismus geringere IGF-1-Werte im Gehirn auf als gleichaltrige Kontrollpersonen. Dies legt nahe, dass niedrige IGF-1-Konzentrationen im Gehirn, insbesondere in jungen Jahren, die normale Entwicklung stören und bei der Pathogenese von Autismus eine wichtige Rolle spielen können.

Untersuchungen an Mausmodellen für Autismus zeigen, dass IGF-II und Analoga wie IGF-1 DES alle mit der Erkrankung verbundenen Defizite rückgängig machen. Mäuse, denen IGF-II nur fünf Tage lang verabreicht wurde, zeigten eine verbesserte soziale Interaktion, eine bessere Erkennung neuer Objekte, eine verbesserte kontextuelle Furchtkonditionierung, weniger repetitives/zwanghaftes Verhalten, eine bessere Körperpflege und vieles mehr. Die Mäuse zeigten sogar ein verbessertes Gedächtnis.

Diese Ergebnisse sollten nicht überraschen, da die Forschung nahelegt, dass Autismus wahrscheinlich durch Störungen der Synapsenentwicklung verursacht wird und pathologisch anderen neurologischen Entwicklungsstörungen wie dem Fragilen-X-Syndrom, der tuberösen Sklerose und dem Angelman-Syndrom ähnelt. IGF-1 und seine Analoga, die starke Auswirkungen auf Synapsen haben, sind daher ideale Kandidaten für die Erforschung verschiedener Behandlungsstrategien bei diesen Störungen.

Was ist der Unterschied zwischen IGF-1 und IGF-1 des?

IGF-1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-1) und IGF-1 DES (IGF-1 Des(1-3)) gehören beide zur Familie der insulinähnlichen Wachstumsfaktoren, weisen aber einige wichtige Unterschiede in ihrer Struktur und Funktion auf:

1. IGF-1 (Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1):

● Struktur: IGF-1 ist ein natürlich vorkommendes Peptidhormon, das aus 70 Aminosäuren besteht.

● Funktion: IGF-1 spielt eine wichtige Rolle bei Wachstum und Entwicklung, insbesondere während der Kindheit und Jugend. Es wird hauptsächlich in der Leber als Reaktion auf die Stimulation durch Wachstumshormone (GH) produziert. IGF-1 fördert das Wachstum verschiedener Gewebe, darunter Muskeln, Knochen und Knorpel.

● Biologische Wirkungen: IGF-1 ist an der Regulierung von Zellwachstum, Zelldifferenzierung und Zellüberleben beteiligt. Es hat anabole Wirkungen und fördert das Wachstum und die Reparatur von Gewebe. Es spielt auch eine Rolle bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels und hat ähnliche metabolische Wirkungen wie Insulin.

2. IGF-1 DES (IGF-1 Des(1-3)):

● Struktur: IGF-1 DES ist eine modifizierte Form von IGF-1, die nur aus den ersten drei Aminosäuren des IGF-1-Moleküls besteht. Diese drei Aminosäuren sind Asp (D), Glu (E) und Ser (S).

● Funktion: IGF-1 DES ist kein natürlich vorkommendes Hormon wie IGF-1. Es ist ein synthetisches Peptid mit einer viel kürzeren Struktur. Es besitzt nicht die volle biologische Aktivität von IGF-1 und hat eine andere Funktion.

Biologische Wirkungen: IGF-1 DES wird hauptsächlich in Forschungs- und Versuchsumgebungen verwendet und seine genaue Funktion und Wirkung werden noch untersucht. Es wurde auf sein Potenzial untersucht, Muskelwachstum und -reparatur zu fördern. Einige Sportler und Bodybuilder haben es in der Überzeugung verwendet, dass es den Muskelaufbau fördern könnte, aber seine Sicherheit und Wirksamkeit für diesen Zweck sind nicht gut belegt.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass IGF-1 ein natürlich vorkommendes Hormon mit klar definierten Rollen bei Wachstum und Entwicklung ist, IGF-1 DES hingegen ein synthetisches Peptid mit einer viel kürzeren Struktur und weniger gut verstandenen biologischen Wirkungen ist.

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