Anti-Östrogen-Clomid-Steroide Clomifen-Zitrat-Pulver CAS 50-41-9 für gynäkologische Erkrankungen 99 Prozent

Produktname: Clomifencitrat:

Produktdetails:

CAS:50-41-9
Name: Clomifencitrat
Formel: C26H28ClNO.C6H8O7
Molekulargewicht: 598,08
Synonyme:
Chloramifen;Clomifencitrat (JP14);Clomivid;Ethanamin;Clomphid;MRL 41;Fertyl;Clomiphendihydrogencitrat;Ikaclomin;Fertivet;Dyneric;Triethylamin, Citrat;MER 41;Clomifendihydrogencitrat
EINECS:200-035-3
Schmelzpunkt: 116, 5-118 Grad
Siedepunkt: 509 Grad bei 760 mmHg
Flammpunkt: 261,6 Grad
Aussehen: kristalliner Feststoff
Gehalt: 99 Prozent
Verpackung: verpackt in Folienbeuteln
Lagerung: Kühl und trocken lagern, Hitze und direkte Sonneneinstrahlung vermeiden
Anwendung: Chemikalien

Was ist das beste Steroid für Muskelaufbau?

Clomifen Citrat Beschreibung:

Clomid (Clomifencitrat) ist ein stark wirksames Antiöstrogen, das offiziell als selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) klassifiziert ist. In vielerlei Hinsicht ist es einem anderen beliebten SERM in Nolvadex (Tamoxifen Citrate) sehr ähnlich. Clomid erregte erstmals in den frühen 1970er Jahren weltweite Aufmerksamkeit als starke Fruchtbarkeitshilfe und wird noch heute für diesen Zweck verwendet. Es ist auch eines der am häufigsten verwendeten SERMs von Benutzern von anabolen Steroiden. Nein, es ist kein anaboles Steroid, kann aber verwendet werden, um östrogene Nebenwirkungen zu bekämpfen, die manchmal durch anabole Steroide verursacht werden. Es kann auch als Post-Cycle-Therapie (PCT)-Medikament verwendet werden, um die unterdrückte Testosteronproduktion aufgrund der Verwendung von anabolen Steroiden zu stimulieren. Die PCT-Verwendung von Clomid ist der häufigste Zweck und der vorteilhafteste Verwendungspunkt für den Benutzer von anabolen Steroiden.

Clomid ist ein gemischter Östrogen-Agonist/-Antagonist (Aktivator/Blocker), der es, wenn es an den Östrogen-Rezeptor gebunden ist, in eine etwas andere Konformation (Form) als Östradiol versetzt. der Östrogenrezeptor erfordert die Bindung eines Östrogens oder Medikaments an seiner Bindungsstelle und auch die Bindung eines beliebigen von mehreren Cofaktoren an verschiedenen Stellen. ohne die Bindung des Cofaktors ist der Östrogenrezeptor inaktiv. Unterschiedliche Gewebe verwenden unterschiedliche Cofaktoren. Einige dieser Cofaktoren können an den Östrogenrezeptor/Clomid-Komplex binden, andere werden jedoch aufgrund der Formänderung blockiert. Das Ergebnis ist, dass Clomid in einigen Geweben als Antagonist wirkt – der in diesem Gewebe verwendete Cofaktor kann nicht binden und der Rezeptor bleibt daher inaktiv – und in anderen wirkt Clomid als Agonist (Aktivator), weil die in diesem Gewebe verwendeten Cofaktoren dazu in der Lage sind bind.clomid kann eine entscheidende Rolle dabei spielen, diesen Absturz der sportlichen Leistung zu verhindern.
Was Frauen betrifft, so ist der einzige wirkliche Nutzen für Clomid die mögliche Kontrolle des endogenen Östrogenspiegels kurz vor dem Wettkampfzeitpunkt. Dies kann den Fettabbau und die Muskulatur erhöhen, insbesondere in weiblichen Problemzonen wie diesen Hüften und Oberschenkeln. Clomid verursacht jedoch oft beunruhigende Nebenwirkungen bei Frauen (siehe unten) und ist bei dieser Gruppe von Athleten ebenfalls nicht sehr gefragt.
Clomid und HCG werden auch gelegentlich während eines Steroidzyklus verwendet, um zu verhindern, dass der natürliche Testosteronspiegel abnimmt. In vielen Fällen kann sich diese Praxis jedoch als schwierig erweisen, insbesondere wenn starke Androgene über längere Zeiträume verwendet werden.
Clomid oder Clomifencitrat ist ein Serm (selektiver Östrogenrezeptor-Modulator), also in der gleichen Gruppe wie Tamoxifen (Nolvadex). Es ist das am häufigsten verschriebene Medikament zur Ovulationsinduktion, was für diejenigen nützlich ist, die unfruchtbar sind.

Verwendung von Clomifencitrat:

Clomifencitrat ist ein SERM, das aufgrund seiner Fähigkeit, die Freisetzung von Gonadotropinen zu verstärken, speziell als Fruchtbarkeitshilfe verwendet wird. Clomid hat die Fähigkeit, der negativen Rückkopplung von Östrogenen auf der Hypothalamus-Hypophysen-Eierstock-Achse entgegenzuwirken. Dadurch wird die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) deutlich erhöht. Durch die Erhöhung der Gonadotropin-Freisetzung kann dies dazu führen, dass das Ei freigesetzt wird, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Empfängnis erhöht wird.

Clomid hat auch starke Anti-Östrogen-Eigenschaften, die therapeutisch genutzt werden könnten, aber seine Anti-Östrogen-Eigenschaften werden am häufigsten mit der Verwendung von anabolen Steroiden in Verbindung gebracht. Testosteron und viele von Testosteron abgeleitete Steroide haben die Fähigkeit, sich durch die Wechselwirkung von Testosteron mit dem Aromataseenzym in Östrogen umzuwandeln. Wenn der Östrogenspiegel ansteigt, kann dies zu Gynäkomastie und übermäßigen Wassereinlagerungen führen. Auch starke Wassereinlagerungen können Bluthochdruck begünstigen. Durch die Ergänzung mit Clomid während der Verwendung von anabolen Steroiden bindet das SERM an die Östrogenrezeptoren und hemmt daher die Bindung des Östrogenhormons. Dies kann bei der Bekämpfung von Gynäkomastie sehr nützlich sein, da Clomid, wenn es an den Rezeptor bindet, verhindert, dass Östrogen das Brustgewebe stimuliert. Es kann sich auch positiv auf die Wassereinlagerungen auswirken, aber da es den Östrogenspiegel im Serum nicht aktiv senkt, reicht es manchmal nicht aus.

Clomid besitzt auch funktionierende Eigenschaften, die für den Benutzer von anabolen Steroiden nach der Verwendung von anabolen Steroiden von Vorteil sind. Insbesondere beziehen wir uns auf die Post-Cycle-Therapie (PCT). Bei Männern hat Clomid auch die Fähigkeit, die Hypophyse zu stimulieren, mehr LH und FSH freizusetzen, was wiederum eine verstärkte natürliche Testosteronproduktion stimuliert. Dies ist für den Benutzer von anabolen Steroiden nach dem Zyklus äußerst vorteilhaft, da die natürlichen Testosteronspiegel aufgrund der durch die Verwendung von anabolen Steroiden verursachten Unterdrückung sehr niedrig sein werden.

Echtheitszertifikat :
 

Dosierung von Clomifencitrat:

In den meisten Fällen werden die Benutzer die Dosis des Medikaments zwischen 25 mg und 150 mg pro Tag konstant beibehalten. Häufig laden Benutzer die Verbindung mit Dosen zwischen 200-300 mg am ersten Tag ihrer Post-Cycle-Therapie vor und reduzieren dann die nachfolgenden Dosen. Die mit großen Dosen der Verbindung verbundenen Nebenwirkungen können jedoch die Fähigkeit einiger Personen, dies zu tun, behindern.

In Bezug auf die Dosierungsdauer scheint es, dass eine mindestens 3-wöchige Clomifencitrat-Therapie von den Anwendern empfohlen wird. Natürlich hat jeder seine eigenen Vorlieben zusammen mit individuellen Erholungsplänen. Auch die Art der verwendeten Verbindungen und die Dauer eines Zyklus beeinflussen natürlich die Zeit, die ein Benutzer benötigt, um sich zu erholen, und die Notwendigkeit einer langwierigen Therapie nach dem Zyklus.

Clomifen Citrat Wirkung:

Männliche Bodybuilder, die anabole androgene Steroide (aas) zyklieren, haben festgestellt, dass die gleichen Mechanismen eines erhöhten LH (luteinisierendes Hormon) genutzt werden können, um den Gesamttestosteronspiegel zu erhöhen. Aus diesem Grund ist Clomid in der Post-Cycle-Therapie (PCT) unter denjenigen beliebt, die Anabolika zyklisch anwenden. Da Clomid die Fähigkeit hat, an die Östrogenrezeptoren zu binden, ähnlich wie Nolvadex, kann es bei männlichen Anwendern, die östrogene Verbindungen wie Testosteron, Dianabol und Deca-Durabolin verwenden, zur Behandlung von Gynäkomastie (Anti-Gyno) verwendet werden. Clomid ist jedoch ein ziemlich schwaches Mittel gegen Gynäkologie und wird selten für diesen Zweck verwendet. Aufgrund seiner Fähigkeit, den Testosteronspiegel zu erhöhen, wurde es auf die Liste der illegalen Dopingmittel im Sport der Wada (Welt-Anti-Doping-Agentur) gesetzt.

UNSER VORTEIL:

1, hohe qualität mit konkurrenzfähigem preis:
1) Standard: US-Standard
2) Gesamtreinheit größer oder gleich 99,8 Prozent
3) Wir sind Hersteller und können qualitativ hochwertige Produkte mit Neupreis anbieten.