Steroide Tamoxifen Citrat Pulver Nolvadex CAS 54965-24-1

Produktname: Tamoxifen Citrat
Alias: Tamoxifen, Nolvadex, Tamofen
CAS-Registrierungsnummer: 54965-24-1
EINECS: 259-415-2
Assay: 99%
Summenformel: C26H29NO.C6H8O7
Molekulargewicht: 563,64
MP: 140-144 oC
Aussehen: weißes kristallines Pulver
Klasse: Pharmazeutische Qualität
Zertifizierung: USP / ISO9000
Verwendung: Die Güter zum Anti-Östrogen-Fruchtbarkeitsinduktor, die Objekte bei dysfunktionellen Uterusblutungen, polyzystischen Eierstöcken, Menstruationsstörungen und medikamenteninduzierter Amenorrhoe und anderen gynäkologischen Erkrankungen. Es wird als Erstlinienabwehr gegen Brustkrebs eingesetzt.

Anwendungen:

Tamoxifencitrat ahmt nicht das LH im Körper nach, sondern regt die Hypophyse an, mehr Gonadotropine freizusetzen. Gonadotropine sind Proteinhormone, die von Gonadotropzellen der Hypophyse ausgeschieden werden und eine schnellere und höhere Freisetzung von follikelstimulierendem Hormon und luteinisierendem Hormon stimulieren. In diesem Fall erhöht der Anstieg der LH den Gesamttestosteronspiegel und ermöglicht eine reibungslose Therapie nach dem Zyklus. Auf diese Weise können Sie Verluste an Muskelzuwächsen minimieren, bis sich Ihr eigener Körper erholen kann.

Interessanterweise wirkt Tamoxifen genau wie Clomifen, indem es verhindert, dass Östrogen in die Hypophyse gelangt, wodurch es zur Produktion von LH manipuliert wird. Im Gegenzug signalisiert es dann den Leydig-Zellen, Testosteron zu produzieren. Viele Anwender von Nolvadex haben Blutuntersuchungen durchgeführt, bei denen der LH-Spiegel von 0 auf über 10 IE ansteigt, was über dem normalen Referenzbereich für einen erwachsenen Mann liegt. Infolgedessen steigt Ihr Testosteronspiegel.

Zur Behandlung von fortgeschrittenem, wiederkehrendem Brustkrebs, Eierstockkrebs und anderen Krankheiten. Wird als antineoplastischer Rohstoff verwendet.
Biologische Aktivität: Östrogenrezeptorantagonist / partieller Agonist. Selektiver und wirksamer Inhibitor der Säugersterolisomerase. Neuroprotektiv bei weiblichen Ratten in vivo. Auch hochaffiner Agonist am Membranöstrogenrezeptor GPR30.

Email:Giantsteroidsource@protonmail.com / Giantsteroidsource@tutanota.com

Wickr: Giantroidsource

WhatsApp: +86-13657291547

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