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Beschreibung
SLU-PP-332 stellt einen wirklich neuartigen Ansatz zur Stoffwechselsteigerung und Leistungsunterstützung dar. Sein Mechanismus-die körpereigenen Trainings-Reaktionswege auf genetischer Ebene zu aktivieren-unterscheidet sich grundlegend von herkömmlichen leistungssteigernden Medikamenten. Für den Bodybuilder bietet es das Potenzial, den Fettabbau zu steigern, die Ausdauer zu verbessern und die Stoffwechselgesundheit zu unterstützen, ohne die hormonellen Nebenwirkungen, die mit androgenen Verbindungen verbunden sind.


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Klinische Daten
Handelsnamen SLU-PP-332,4-Hydroxy-N-[(Z)-naphthalin-2-ylmethylidenamino]benzamid CAS 303760-60-3
Molmasse 290.322 MF C18H14N2O2 Reinheit Über 98 % Aussehen Weißes kristallines Pulver Was ist SLU-PP-332 und wie funktioniert es?
SLU-PP-332 entstand aus einer Forschung an der Saint Louis University School of Medicine, bei der Wissenschaftler eine Verbindung entwickeln wollten, die dieselben Stoffwechselwege aktivieren könnte, die durch Aerobic-Übungen ausgelöst werden. Das Ergebnis war ein kleines Molekül, das als starker Agonist für östrogenbezogene Rezeptoren fungiert und speziell auf die ERR-Alpha-, Beta- und Gamma-Subtypen mit unterschiedlicher Wirksamkeit abzielt.Die Verbindung zeigt eine besondere Affinität zu ERR alpha, wobei zellbasierte Tests einen EC50 von etwa 98 Nanomolar zeigen. Die ERR-Beta-Aktivierung erfolgt bei etwa 230 Nanomolar, während ERR-Gamma bei etwa 430 Nanomolar reagiert. Dieses Pan-agonistische Profil bedeutet, dass die Verbindung alle drei Rezeptorsubtypen beeinflusst, obwohl ihre Auswirkungen auf ERR alpha am ausgeprägtesten zu sein scheinen und wahrscheinlich den Großteil der beobachteten Vorteile ausmachen. Wenn SLU-PP-332 an diese Rezeptoren bindet, löst es eine Kaskade genetischer Veränderungen aus, die widerspiegeln, was bei anhaltender aerober Aktivität passiert. Die Verbindung schaltet im Wesentlichen genetische Schalter um, die Ihr Körper normalerweise erst nach wochenlangem konsequentem Ausdauertraining aktiviert. Dazu gehört die Hochregulierung von Genen, die die mitochondriale Biogenese, Fettsäureoxidationswege und die Expression von Glukosetransportern steuern.
So funktioniert SLU-PP-332
Rezeptoraktivierung:Bindet selektiv an Östrogen-verwandte Orphan-Rezeptoren (ERRs) und aktiviert diese, hauptsächlich ERR, die die zelluläre Energie und den Stoffwechsel steuern.
Mitochondrialer Boost:Fördert die mitochondriale Biogenese (Schaffung von mehr Zellkraftwerken) und verbessert die Zellatmung in der Skelettmuskulatur.
Stoffwechselverschiebung:
Programmiert den Körper so um, dass er bevorzugt Fettsäuren als Brennstoff verbrennt, was den Gesamtenergieverbrauch erhöht und die Fettansammlung im Ruhezustand verringert.
Lohnt sich SLU-PP-332?
SLU-PP-332 stellt eine der vielversprechendsten übungsmimetischen Verbindungen dar, die derzeit für Forschungszwecke verfügbar sind.
Studien an Mäusen zeigten eine um 70 % längere Laufdauer und eine um 45 % größere zurückgelegte Strecke ohne zusätzliches körperliches Training.
Übergewichtige Mäuse, die mit dieser Verbindung behandelt wurden, verloren 12 % ihres Körpergewichts, während sie die gleiche Menge an Nahrung zu sich nahmen und das gleiche Aktivitätsniveau aufrechterhielten.
Die Verbindung wirkt durch die Aktivierung von Östrogen-bezogenen Rezeptoren (ERRs), die dieselben genetischen Programme auslösen, die Ihr Körper während Ausdauertraining aktiviert.
Für Kanadier, die nach Verbindungen zur Stoffwechselsteigerung suchen, bietet SLU-PP-332 einen einzigartigen Mechanismus, der sich völlig von appetitanregenden Medikamenten wie Semaglutid oder Tirzepatid unterscheidet.
Die Forschung bestätigt seinen Wert für diejenigen, die an Fettoxidation, Mitochondrienfunktion und Ausdauerfähigkeit interessiert sind, ohne auf eine Kalorienrestriktion angewiesen zu sein.
Dosierungen
Da SLU-PP-332 nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist, gibt es keine offizielle Dosierungsrichtlinie. Die verfügbaren Informationen stammen aus präklinischen Tierstudien und Einzelberichten von Personen, die sich entschieden haben, mit der Verbindung zu experimentieren.
Präklinische Referenz:In Nagetierstudien lagen die typischen Dosen bei zweimal täglicher Verabreichung zwischen 3 und 50 mg/kg. Bei einer Skalierung auf menschliche -äquivalente Dosen unter Verwendung allometrischer Standardberechnungen ergibt sich für eine 70 kg schwere Person ein theoretischer Bereich von etwa 200–600 mg pro Tag. Dies ist jedoch einForschungsschätzungDie Dosis stammt aus Tiermodellen und ist keine validierte Dosis für den Menschen. Die menschliche Reaktion kann sich erheblich unterscheiden.
Anekdotische Bodybuilding-Protokolle:Basierend auf Benutzerberichten in verschiedenen Foren scheint der praktische Dosierungsbereich für Bodybuilder erheblich niedriger zu sein als die theoretische menschliche Äquivalentdosis. Viele Benutzer berichten ab250–500 µg (Mikrogramm) pro Tag, typischerweise verteilt auf zwei oder drei Dosen über den Tag verteilt. Einige Personen haben mit höheren Dosen experimentiert, bis zu 1 mg dreimal täglich (insgesamt 3 mg pro Tag), obwohl die Ergebnisse höchst individuell zu sein scheinen.
Titrationsstrategie:Angesichts der großen Variabilität der individuellen Reaktion besteht ein umsichtiger Ansatz darin, niedrig anzufangen und schrittweise nach oben zu titrieren. Wenn der Benutzer in der ersten Woche mit 250 -300 mcg pro Tag beginnt, kann er die Verträglichkeit und die anfänglichen Effekte beurteilen. Bei guter-Verträglichkeit kann die Dosis schrittweise-zum Beispiel um 250 µg pro Woche erhöht werden, bis die gewünschte Wirkung eintritt oder Nebenwirkungen spürbar werden. Einige Anwender berichten, dass die Wirkung bereits bei Dosen von nur 500 µg pro Tag spürbar wird, während andere höhere Mengen benötigen, um spürbare Ergebnisse zu erzielen.
Timing:Aufgrund der geschätzten Halbwertszeit von 8 bis 10 Stunden bei Nagetieren trägt die Aufteilung der Tagesdosis auf zwei oder drei Verabreichungen dazu bei, gleichmäßigere Plasmaspiegel aufrechtzuerhalten. Für Personen, die unter Schlafstörungen leiden, ist die Einnahme der letzten Dosis früh am Tag ratsam.
Hauptmerkmale
Hohe Reinheit (größer oder gleich 98 %)
Eine strenge Qualitätskontrolle gewährleistet eine konsistente und zuverlässige ZusammensetzungHervorragende Chargenkonsistenz
Einheitliche Qualität über verschiedene Produktionschargen hinwegStabile chemische Struktur
Geeignet für die Langzeitlagerung unter geeigneten BedingungenFeine kristalline Form
Einfache Handhabung und genaue Messung in LaborumgebungenVertrauenswürdige Referenzverbindung
Weithin anerkannt in der pharmazeutischen und akademischen ForschungVerpackungsoptionen
10g / 50g / 100g
500g / 1kg
Kundenspezifische Verpackung verfügbar
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