Sarm Metabolic Modulator Gw501516 Muskelmasse Steroide Weißes Pulver 317318-70-0

GW501516 Beschreibung

GW501516 (auch bekannt als GW-501,516, GW1516, GSK-516 und auf dem Schwarzmarkt als Endurobol) ist ein PPARδ-Rezeptoragonist, der in den 1990er Jahren in einer Zusammenarbeit zwischen Ligand Pharmaceuticals und GlaxoSmithKline erfunden wurde. wurde als Medikamentenkandidat für Stoffwechselerkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in die klinische Entwicklung aufgenommen und 2007 aufgegeben, weil Tierversuche zeigten, dass das Medikament in mehreren Organen zu einer schnellen Krebsentstehung führte.

Im Jahr 2007 wurden Forschungsergebnisse veröffentlicht, die zeigten, dass hohe Dosen von GW501516, die Mäusen verabreicht wurden, ihre körperliche Leistungsfähigkeit dramatisch verbesserten; Die Arbeit wurde in populären Medien breit diskutiert und führte zu einem Schwarzmarkt für den Medikamentenkandidaten und zu seinem Missbrauch durch Sportler als Dopingmittel. Die Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) hat einen Test für GW501516 und andere verwandte Chemikalien entwickelt und sie 2009 auf die Verbotsliste gesetzt; Es hat zusätzliche Warnungen an Athleten herausgegeben, dass GW501516 nicht sicher ist.

GW501516 Verwendung:

Verwendung Ein experimentelles Medikament, das die Lipide kontrollieren und den HDL- oder guten Cholesterinspiegel im Blutkreislauf erhöhen soll. Eine zelldurchlässige Thiazolylverbindung, die als potenter PPARd-Agonist mit hoher Affinität wirkt. Zeigt Selektivität für PPARd im Vergleich

Verwendung Ein experimentelles Medikament, das die Lipide kontrollieren und den HDL- oder guten Cholesterinspiegel im Blutkreislauf erhöhen soll. Eine zelldurchlässige Thiazolylverbindung, die als potenter PPARδ-Agonist mit hoher Affinität wirkt. Zeigt Selektivität für PPARδ im Vergleich zu PPAR und PPAR. Weist keine Aktivität gegen andere nukleäre oder nicht-nukleäre Rezeptoren auf. Es wird berichtet, dass es den Cholesterinausfluss und die ABAC1-Expression in Makrophagen, Fibroblasten und Darmzellen erhöht.