Sarms Pulver Andarine S4

Beschreibung

Andarine S4, auch einfach S4 oder Andarine genannt, ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM). Es wurde ursprünglich für seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Erkrankungen wie Muskelschwund, Osteoporose und benigner Prostatahyperplasie (BPH) entwickelt.

Was ist Andarine S4?
 

Andarine S4, auch einfach S4 oder Andarine genannt, ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM). Es wurde ursprünglich für seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Erkrankungen wie Muskelschwund, Osteoporose und benigner Prostatahyperplasie (BPH) entwickelt.

Der primäre Wirkungsmechanismus von Andarine S4 ist seine selektive Bindung an Androgenrezeptoren im Körper. Durch die Bindung an diese Rezeptoren kann es die Proteinsynthese stimulieren, das Muskelwachstum fördern und die Muskelkraft steigern. Es ist für seine anabolen Eigenschaften bekannt und wird häufig von Sportlern und Bodybuildern zur Leistungssteigerung eingesetzt.

Es wurde die Theorie aufgestellt, dass Forscher durch eine ähnliche Struktur wie anabole Steroide die „perfekte anabole Umgebung“ entwickeln könnten, in der Patienten schnell Muskeln aufbauen und schnell Fett verlieren würden, und das ohne die Nebenwirkungen herkömmlicher anaboler Steroide.

Strukturelle und funktionale Merkmale

Chemisches Profil

●IUPAC-Name: (2S)-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluormethyl-phenyl)-propionamid

●Molekulare Formel: C₁₉H₁₈F₃N₃O₆

●Molekulargewicht: 441,36 g/mol

●Löslichkeit: Lipophil, löslich in DMSO und PEG-400; schlecht wasserlöslich.

Wirkmechanismus

Andarine bindet konkurrenzfähig an ARs mitteilweise agonistische Aktivität, wodurch anabole Bahnen in Muskeln und Knochen ausgelöst werden, während in anderen Geweben antagonistische oder neutrale Wirkungen erzielt werden. Zu den wichtigsten Maßnahmen gehören:

●Myozytenhypertrophie: Reguliert die mTOR- und IGF-1-Signalisierung hoch.

●Osteoblastenaktivierung: Verbessert die Knochenmineraldichte über Wnt/-Catenin-Wege.

●Selektive Gewebemodulation: Schonung der Prostata und der Talgdrüsen durch unterschiedliche Rekrutierung von Koaktivatoren.

Besondere Merkmale

●Orale Bioverfügbarkeit: ~90 % in Nagetiermodellen, Vermeidung des First-{1}}Pass-Metabolismus durch Nitro-{2}}Gruppenstabilisierung.

●Reversible Seheffekte: Dosis-abhängige vorübergehende Gelbfärbung und beeinträchtigte Dunkeladaption (Mechanismus im Zusammenhang mit der AR-Modulation der Netzhaut).

Zyklusdesign und Synergien

Eigenständiger Zyklus

●Wochen 1–8: 25–50 mg/Tag orale Verabreichung.

●Post-Therapie (PCT): Optionale SERMs (z. B. 10 mg Tamoxifen/Tag für 2 Wochen), wenn Unterdrückungssymptome auftreten.

Stapelstrategien

1.Andarine + Ostarine (MK-2866):

●Synergistischer Muskelerhalt (50 mg S4 + 20 mg MK-2866).

2. Andarine + Cardarine:

●Zielt auf Fettabbau und Ausdauer ab (50 mg S4 + 20 mg GW501516).

3.Triple Stack (S4 + Ligandrol + Ibutamoren):

●Aggressiver Masseaufbau (50 mg S4 + 10 mg LGD-4033 + 25 mg MK-677).

Pharmakokinetik und Halbwertszeit

●Absorption: Maximale Plasmakonzentrationen 1–2 Stunden nach der Einnahme.

●Halb-Leben: ~4–6 Stunden, was eine geteilte Dosierung erforderlich macht.

●Stoffwechsel: Hepatische CYP3A4-Oxidation zu inaktiven Metaboliten (z. B. deacetylierte Form).

●Ausscheidung: Nieren (60 %) und Stuhl (40 %).

Notiz: Genetische Polymorphismen in CYP3A4 können die Clearance-Raten um bis zu 300 % verändern.

Nebenwirkungen und Risiken von Andarine (S4)

Häufige Nebenwirkungen

Wer sollte Andarine meiden?

●Schwangere oder stillende Frauen

●Personen mit bereits bestehenden Augenerkrankungen

●Menschen mit niedrigem natürlichen Testosteronspiegel

Andarine (S4) im Vergleich zu anderen SARMs

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